陕西汉江药业集团股份有限公司
企业简介
  陕西汉江药业集团股份有限公司前身为陕西汉江制药厂,成立于1970年,经过35年的发展已成为拥有总资产3.7亿元,生产经营化学原料药、医药中间体、中西药制剂产品和中药GAP规范种植为主的大型医药集团公司。参股控股企业12户,其中中外合资企业4户,控股企业5户。2004年3月正式成立“陕西汉江药业集团股份有限公司”。集团公司秉承“更新、更快、更优、更强”的企业精神和“立足国内、面向世界、精制药品、造福人类”的企业宗旨,不断追求的科学管理理念,更快的发展速度,更优的产品质量,在竞争中形成更强的经济实力。已有4条主体生产线通过了GMP认证,是全国化学原料药率先通过GMP认证的企业之一。2002年公司整体通过了环境管理体系ISO14001认证,是联合国环境保护署和环境保护示范企业。6个产品通过美国FDA审计,8个产品在欧洲药典委员会注册拿到了COS证明。 公司产品内销29个省市,外销欧美、亚太、香港等40多个和地区,与国际制药公司有20多年的技术和经贸合作实践,综合实力在全国名列前茅。 目前,集团公司形成了西药原料药研发、生产、中西药制剂、中药材有效成份精制提取、中药保健品生产、对外投资、进出口贸易等在内的多种生产经营业务。特别是近几年来确定的高起点进入中药产业的决策收到明显的实效。 通过一系列投资与合作,完成了产业调整布局,为下步发展打下了良好的基础。集团公司承担了科技部山茱萸GAP基地的建设以及一个中药新药的研究工作。与中国中医研究院联合建立了汉中中药新药研发中心,搭建中药新药研发的平台,为开发西部中药材丰富的资源创造条件。在中药产业发展上已建成山茱萸、天麻地道药材GAP基地, 猪苓、西洋参GAP建设近期将通过认证。
陕西汉江药业集团股份有限公司的工商信息
  • 610000100051645
  • 9161000071352041X2
  • 开业
  • 股份有限公司(非上市)
  • 1998年12月31日
  • 王政军
  • 13900.000000
  • 1998年12月31日 至 永久
  • 陕西省工商行政管理局
  • 2016年01月12日
  • 陕西省汉中市汉台区药厂路103号
  • 化学原料药、医药保健品及动物药品、医药及化工中间体产品、生物制剂、中、西药制剂的研制、生产、销售;进出口贸易、运输、工程安装及商贸服务。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
陕西汉江药业集团股份有限公司的域名
类型 名称 网址
网站 陕西汉江药业集团股份有限公司 http://www.sxhjp.com
陕西汉江药业集团股份有限公司的商标信息
序号 注册号 商标 商标名 申请时间 商品服务列表 内容
1 1580440 汉江 片剂,杀寄生虫药(人或兽用),药用胶囊,人用药,原料药,中药成药 查看详情
2 3249178 汉药 2002-07-22 人用药;中药成药;原料药;片剂;中药材;医用药草;杀寄生虫药(人或兽用) 查看详情
3 147898 汉药 西药 查看详情
4 3005506 包免 2001-10-29 打虫药(人或兽用);片剂;人用药;杀寄生虫药(人或兽用);药用胶囊;医用药膏;原料药 查看详情
5 1511767 H 原料药,片剂,兽医用药,兽医用制剂,杀寄生虫药(人或兽用) 查看详情
陕西汉江药业集团股份有限公司的专利信息
序号 公布号 发明名称 公布日期 摘要
1 CN103776935B 一种测定黄体酮生产母液中主要成分含量的方法 2017.02.01 本发明提供一种测定黄体酮生产母液中主要成分含量的方法,其为高效液相色谱法,包括将母液样品定量稀释,配
2 CN104530166B 选择性还原4,6-共轭双烯-3-酮甾体化合物的方法 2016.08.24 本发明属于化学制药领域,是一种选择性还原4,6‑共轭双烯‑3‑酮甾体化合物的方法,解决了用氢气还原收
3 CN104502491B 一种顶空进样测定原料药奥芬达唑溶剂残留的方法 2016.07.06 本发明是一种顶空进样测定原料药奥芬达唑溶剂残留的方法,包括以下步骤:1)采用varian CP-SI
4 CN103641880B 一种从黄体酮生产母液中回收黄体酮的方法 2015.09.09 本发明涉及一种从黄体酮生产母液中回收黄体酮的方法,具体适用于由孕烯醇酮氧化为黄体酮的生产过程中所产生
5 CN104530166A 选择性还原4,6-共轭双烯-3-酮甾体化合物的方法 2015.04.22 本发明属于化学制药领域,是一种选择性还原4,6-共轭双烯-3-酮甾体化合物的方法,解决了用氢气还原收
6 CN104502491A 一种顶空进样测定原料药奥芬达唑溶剂残留的方法 2015.04.08 本发明是一种顶空进样测定原料药奥芬达唑溶剂残留的方法,包括以下步骤:1)采用varian CP-SI
7 CN104341350A 一种康唑类药物母核(±)-α-(2,4-二氯苯基)-1H-咪唑-1-乙醇的精制方法 2015.02.11 本发明涉及一种制造康唑类药物母核(±)-α-(2,4-二氯苯基)-1H-咪唑-1-乙醇精制方法,包括
8 CN104072538A 一种双膦酸盐类药物的合成方法 2014.10.01 本发明是一种双膦酸盐类药物的合成方法,包括以下步骤:1.1】反应釜中加入磺酸类液体溶剂、氨基烷酸、膦
9 CN104062381A 一种双膦酸类化合物的含量测定方法 2014.09.24 本发明公开了一种双膦酸类化合物的含量测定方法,所述测定方法是用高效液相色谱法测定含双膦酸类化合物的待
10 CN103776935A 一种测定黄体酮生产母液中主要成分含量的方法 2014.05.07 本发明提供一种测定黄体酮生产母液中主要成分含量的方法,其为高效液相色谱法,包括将母液样品定量稀释,配
11 CN103755611A 一种消旋卡多曲的制备方法 2014.04.30 本发明涉及一种消旋卡多曲的制备方法,包括下述步骤:①硫代乙酸与2-苄基丙烯酸反应制备中间体3-乙酰基
12 CN103641880A 一种从黄体酮生产母液中回收黄体酮的方法 2014.03.19 本发明涉及一种从黄体酮生产母液中回收黄体酮的方法,具体适用于由孕烯醇酮氧化为黄体酮的生产过程中所产生
13 CN302719924S 瓶子 2014.01.22 1.本外观设计产品的名称:瓶子。2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于存放阿苯达唑口服液剂。3
14 CN302670439S 包装盒 2013.12.04 1.本外观设计产品的名称:包装盒。2.本外观设计产品的用途:本外观设计产品用于存放阿苯达唑口服液剂瓶
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